Bivalirudin Trab Cas No.128270-60-0
Sors tal-Prodott: Sintetiku
Kontenut tal-prodott: akbar minn jew ugwali għal 98%
Numru CAS: 128270-60-0
Metodu ta 'skoperta: HPLC
Ingredjent Attiv: Cetrorelix Acetate
Forma tal-prodott: Abjad sa abjad off
Malja tal-Prodott: 80-120 malja
Użi tal-Prodott: Teknoloġija riproduttiva assistita (ART), trattament ta 'mard ġinekoloġiku, skopijiet ta' riċerka
Ippakkjar tal-Prodott: Trab lijofilizzat: Normalment ippakkjat f'ampulli tal-ħġieġ jew boroż tal-fojl tal-aluminju, bil-kapaċità ta 'kull flixkun/borża personalizzata skont ir-rekwiżiti (bħal 1mg, 5mg, 10mg, eċċ.)
Forma likwida: Jeħtieġ kunjetti jew kunjetti ta 'injezzjoni sterili, b'solvent ippakkjat separatament
Ħażna tal-Prodott: Normalment maħżuna f'ambjent ta' prova ħafifa u ssiġillat f'2-8 gradi.
Żmien kemm idum tajjeb: Meta mhux miftuħ u maħżun f'2-8 grad b'mod li ma jgħaddix id-dawl, il-ħajja fuq l-ixkaffa hija tipikament 2-3 snin.
Deskrizzjoni tal-Prodotti
Trab Bivalirudin ta'-Kwalità Għolja,-Purità Għolja
It-trab tal-bivalirudin tagħna huwa kkaratterizzat minn purità għolja u kwalità superjuri, li jaderixxi strettament mal-istandards internazzjonali tal-manifattura farmaċewtika. Il-purità tagħha hija vvalidata permezz ta 'HPLC (Kromatografija Likwida ta' Prestazzjoni Għolja) u analiżi tal-ispettrometrija tal-massa, li tissodisfa r-rekwiżiti tal-farmakopei USP/NF, EP, u ChP.
Il-prodott tagħna jagħti kwalità konsistenti minn lott-għal-lott, kontroll strett tal-impurità (impuritajiet totali<0.1%), and cGMP-compliant manufacturing processes, meeting the high standards demanded by global pharmaceutical companies and healthcare institutions.
Effetti Farmakoloġiċi
Inibizzjoni diretta tat-trombina:Jinibixxi b'mod qawwi t-trombina kemm ħielsa kif ukoll marbuta mal-fibrin-(Fattur IIa), jimblokka l-konverżjoni tal-fibrinoġen għal fibrina u jrażżan l-attivazzjoni/aggregazzjoni tal-plejtlits.
Effetti riversibbli u ta'-azzjoni qasira:Half-life ≈25 min (funzjoni renali normali); restawr rapidu tal-koagulazzjoni wara-waqfien.
ATIII-mekkaniżmu indipendenti:Effikaċja mhux affettwata minn livelli ta' antithrombin III.
Mekkaniżmu ta' Azzjoni
Bivalirudin jorbot it-trombina permezz ta' interazzjoni doppja-sit:
Sit katalitiku:Jimblokka l-qsim tas-sottostrat (eż., fibrinoġen).
Anjoni-eżożita li torbot I: Ittejjeb l-affinità, tistabbilizza l-kumpless inibitur.
Proprjeta'-lilimitata waħedha:It-trombina taqsam parzjalment it-tarf N-ta' bivalirudin, u jnaqqas ir-riskju ta'-antikoagulazzjoni żejda.
Użu Intenzjonat
|
Popolazzjoni tal-Pazjent/Xenarju |
Valur Kliniku |
|
Pazjenti PCI |
Alternattiva ta' eparina, speċjalment għal każijiet HIT-suspettati/ikkonfermati; inaqqas ir-riskju ta' fsada. |
|
Sindromu Koronarju Akut (ACS) |
Żieda ma' terapija kontra l-plejtlits (aspirina/clopidogrel) f'UA/NSTEMI. |
|
Antikoagulazzjoni ECMO |
↓ Mortalità (OR=0.74) u ↓ avvenimenti trombotiċi (OR=0.52) vs eparina; ↑ suċċess tal-ftim. |
|
Pazjenti ta'-fsada-għoli |
↓ Emorraġija intrakranjali (tnaqqis tar-riskju assolut 4.9%) f'anzjani/indeboliment renali. |
Effikaċja u Applikazzjonijiet Ewlenin
PCI/ACS:
↓ Fsada maġġuri bi 28% vs. eparina ± GPI (P=0.001; prova HORIZONS-AMI).
Riskju akut ta’ trombożi ta’ stent marġinalment ↑ (P<0.0001), modifiable via prolonged infusion.
ECMO:
↓ Mortalità b'26% (OR=0.74) u ↑ dekannulazzjoni b'suċċess b'87% (OR=1.87).
Indeboliment renali: Sikur b'aġġustament fid-doża (evita jekk CrCl<30 mL/min).
Sommarju tal-Vantaġġi Kliniċi
|
Parametru |
Bivalirudin |
Eparina |
|
Riskju ta' fsada |
Sinifikament aktar baxxi |
Ogħla |
|
Riskju HIT |
Xejn (sikur għal pazjenti HIT) |
Jeħtieġ monitoraġġ |
|
Kontroll tal-antikoagulazzjoni |
Half-ħajja qasira; treġġigħ lura rapidu |
Rispons varjabbli; treġġigħ lura tal-protamina |
|
Inibizzjoni tat-trombina |
Ħieles + fibrin-trombina marbuta |
Trombina ħielsa biss |
It-tags Popolari: bivalirudin trab cas no.128270-60-0, Ċina bivalirudin trab cas no.128270-60-0 manifatturi, fornituri, fabbrika
You Might Also Like
Ibgħat l-inkjesta