Teriparatide Trab Cas No.52232-67-4

Teriparatide huwa l-uniku aġent approvat li jifforma-għadam, prinċipalment użat biex jikkura pazjenti bl-osteoporożi b'riskju għoli ta' ksur. Il-funzjoni ewlenija tagħha hija li tnaqqas ir-riskju ta 'ksur vertebrali u mhux -vertebrali billi tistimula formazzjoni ta' għadam ġdid, ittejjeb id-densità tal-għadam u s-saħħa tal-għadam. Huwa adattat b'mod speċjali għal pazjenti li huma ineffettivi jew intolleranti għal mediċini anti-resorbenti tradizzjonali bħal bisfosfonati.

1. Attivazzjoni tal-osteoblasts:

Injezzjoni intermittenti ta 'teriparatide tista' tattiva l-osteoblasts (ċelluli li jiffurmaw l-għadam), tippromwovi s-sinteżi u l-mineralizzazzjoni tal-matriċi tal-għadam, u żżid id-densità tal-għadam.

2. Inibizzjoni tal-attività tal-osteoklasti:

L-użu ta'-qasir żmien jista' jinibixxi xi ftit l-attività tal-osteoklasti, u jnaqqas ir-riassorbiment tal-għadam, iżda l-effett fit-tul-għadu jippromwovi prinċipalment il-formazzjoni tal-għadam.

3. Regolament tal-metaboliżmu tal-kalċju u tal-fosfru:

Billi tistimula r-riassorbiment tal-kalċju fil-kliewi u r-rilaxx tal-kalċju mill-għadam, iżżomm il-livelli tal-kalċju fid-demm, iżda s-supplimentazzjoni tal-kalċju u l-vitamina D għandhom jiġu kkombinati biex tiġi evitata l-ipokalċemija.

请替换当前内容 Dan it-transformer immuntat fuq l-arblu ta 'fażi waħda ta' 50kVA huwa esportat lejn il-Kanada inJuly, 2024. Il-qawwa nominali tat-transformer immuntat fuq l-arblu hija ta '50 KVA, il-vultaġġ primarju huwa 34.5 kV u l-vultaġġ sekondarju huwa 0.48v/0.48v/0.

请替换当前内容 Dan it-transformer immuntat fuq l-arblu ta 'fażi waħda ta' 50kVA huwa esportat lejn il-Kanada inJuly, 2024. Il-qawwa nominali tat-transformer immuntat fuq l-arblu hija ta '50 KVA, il-vultaġġ primarju huwa 34.5 kV u l-vultaġġ sekondarju huwa 0.48v/0.48v/0.

1. Indikazzjonijiet:

• Osteoporożi ta' wara l-menopawża fin-nisa (speċjalment dawk bi storja ta' ksur jew dawk f'riskju estremament għoli ta' ksur).

• Osteoporożi maskili.

• Osteoporożi indotta minn glukokortikojdi (osteoporożi kkawżata minn użu fit-tul ta'-ormoni).

2. Ħtiġiet Speċjali:

• Għal pazjenti li fallew trattamenti preċedenti jew jeħtieġu titjib rapidu fid-densità tal-għadam (bħal dawk bi ksur riċenti).

• Xi pajjiżi/reġjuni approvawh għal mard ereditarju tal-għadam rari bħal X-rickets ipofosfatemiku marbut ma' X-.

1. Promozzjoni tal-formazzjoni tal-għadam:

• Wara 12-18-il xahar ta 'trattament, id-densità tal-għadam vertebrali tista' tiżdied b'6-12%, filwaqt li d-densità tal-għadam mhux vertebrali tista 'tiżdied b'2-4%.

• Naqqas b'mod sinifikanti r-riskju ta' ksur vertebrali (madwar 65%) u ksur mhux vertebrali (madwar 20%).

2. Sinerġija ma 'mediċini oħra:

• After discontinuation, it is recommended to switch to anti bone resorption drugs (such as bisphosphonates and denosumab) to maintain bone density.

• L-użu kkombinat mal-kalċju u l-vitamina D jista 'jtejjeb l-effikaċja terapewtika u jnaqqas ir-riskju ta' ipokalċemija.

1. Riskji potenzjali:

Osteosarcoma risk: Long term use (>24 xahar) f'esperimenti fuq l-annimali hija assoċjata ma 'osteosarkoma, iżda d-dejta umana hija limitata, u l-FDA tirrakkomanda l-użu għal mhux aktar minn 24 xahar.

Ipokalċemija: Huwa meħtieġ li tissorvelja l-livelli tal-kalċju fid-demm u tissupplimenta l-kalċju u l-vitamina D jekk meħtieġ.

2. Effetti sekondarji oħra:

Komuni: uġigħ ta' ras, dardir, reazzjonijiet fis-sit tal-injezzjoni (ħmura, nefħa, uġigħ).

Rari: Iperkalċemija (li teħtieġ monitoraġġ tal-kalċju fid-demm u l-funzjoni renali).

It-teriparatide ipprovdut minnXi 'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd.hija kkaratterizzata minn purità għolja, stabbiltà għolja u konformità mal-istandards internazzjonali, u hija materja prima importanti fil-qasam tat-trattament tal-osteoporożi. Permezz ta 'mekkaniżmi farmakoloġiċi verifikati xjentifikament u kontroll strett tal-kwalità, jipprovdi garanziji affidabbli għall-iżvilupp ta' pazjenti u preparazzjonijiet terminali.