Bulevirtide Trab Cas No.2012558-47-1
Speċifikazzjoni: akbar minn jew ugwali għal 98%
Nru CAS: 2012558-47-1
Formula Molekulari: C₂₄₈H₃₅₅N₆₅O₇₂
Piż Molekulari: 5398.951 g·mol⁻¹
Metodu Analitiku: HPLC
Ingredjent Attiv: Bulevirtide
Karatteristiċi tal-Prodott: Trab solidu igroskopiku abjad għal -abjad
Ippakkjar: Disponibbli f'diversi speċifikazzjonijiet (mg, g, kg), l-ippakkjar tad-dwana huwa disponibbli
Kundizzjoni tal-Ħażna: Aħżen f'post frisk u niexef f'-20 grad, protett mid-dawl
Żmien kemm idum tajjeb: 36 xahar
Dikjarazzjoni ta 'Użu: Dan il-prodott huwa maħsub għal użu industrijali jew riċerka xjentifika biss.
Deskrizzjoni tal-Prodotti
Aħna nispeċjalizzaw fil-produzzjoni ta' trab ta' ingredjent farmaċewtiku attiv (API) ta' Bulevirtide ta'-purità għolja. Dan il-prodott jaderixxi b'mod strett mal-istandards tal-manifattura farmaċewtika u jimpjega tekniki avvanzati ta 'preparazzjoni biex jiżgura purità konsistenti li taqbeż it-98%.
Noffru speċifikazzjonijiet komprensivi li jvarjaw minn milligrammi-kwantitajiet ta' riċerka fuq skala għal kilogrammi-produzzjoni kummerċjali fuq skala, b'soluzzjonijiet apposta mfassla għall-ħtiġijiet speċifiċi tiegħek. Aħna impenjati li nkunu s-sieħeb ta' fiduċja tiegħek fil-katina tal-provvista, nappoġġaw il-proġetti tiegħek bi kwalità eċċezzjonali biex naċċelleraw it-tranżizzjoni mill-esplorazzjoni tal-laboratorju għal industrijalizzazzjoni b'suċċess.
Azzjoni Farmakoloġika
Bulevirtide huwa l-ewwel-fil--inibitur tad-dħul tal-virus tal-epatite. L-azzjoni farmakoloġika tagħha tinvolvi l-imblukkar selettiv u qawwi tal-infezzjoni taċ-ċelluli tal-fwied kemm mill-viruses tal-epatite B (HBV) kif ukoll tal-epatite D (HDV), u b'hekk tikkontrolla l-infezzjoni virali fis-sors tagħha u tnaqqas b'mod effettiv it-tagħbija virali fil-pazjenti.
Mekkaniżmu ta' Azzjoni
Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni ta' dan il-prodott huwa speċifiku ħafna. Huwa lipopeptide sintetiku li jimita l-framment N-terminali tad-dominju PreS1 tal-proteina tal-pakkett kbir tal-HBV. Permezz ta' din l-istruttura, tingħaqad b'affinità għolja mar-riċettur tal-polipeptide tat-trasport tal-ko-taurocholate tas-sodju (NTCP) fuq il-membrani tal-epatoċiti. Dan l-irbit kompetittiv jokkupa l-mogħdija tad-dħul użata mill-viruses, u b'hekk jipprevjeni t-twaħħil u d-dħul ta 'HBV u HDV fiċ-ċelloli tal-fwied.
Effikaċja tal-Prodott
Bħala ingredjent farmaċewtiku attiv farmaċewtiku attiv (API), l-effikaċja ewlenija tagħha tinsab fil-kapaċità tal-prodott farmaċewtiku fformulat li:
• Naqqas b'mod sinifikanti l-livelli ta' HDV RNA:Jrażżan jew saħansitra neħħi b'mod effettiv il-virus tal-epatite D mid-demm f'pazjenti b'epatite delta kronika.
• Ittejjeb il-markaturi bijokimiċi tal-fwied:Għajnuna fir-restawr tal-funzjoni tal-fwied, kif indikat min-normalizzazzjoni tal-livelli ta 'ALT fis-serum.
• Effetti sinerġistiċi fit-terapija kombinata:Juri effett sinerġistiku meta kkombinat ma' mediċini bħal Pegylated Interferon Alpha (Peg-IFN ), li jikseb rati ogħla ta' rispons viroloġiku.
Applikazzjonijiet tal-Prodott
Dan il-prodott jintuża primarjament fis-settur farmaċewtiku għall-manifattura u l-iżvilupp:
1. Drogi Terapewtiċi:Użat fil-produzzjoni ta' mediċini bir-riċetta approvati speċifikament indikati għat-trattament ta' infezzjoni kronika ta' HDV f'adulti b'mard tal-fwied ikkumpensat.
2. Żvilupp ta' Terapija Kombinata:Iservi bħala l-ingredjent attiv fir-riċerka għal korsijiet ta 'kombinazzjoni ma' aġenti antivirali oħra (eż., interferoni, analogi tan-nukleos(t)ide).
3. Riċerka Avvanzata:Jipprovdi għodda qawwija għax-xjenzati biex jesploraw aktar iċ-ċiklu tal-ħajja tal-HBV/HDV, jospitaw-interazzjonijiet tal-patoġeni, u jiżviluppaw strateġiji terapewtiċi ġodda strateġiji terapewtiċi.
It-tags Popolari: trab bulevirtide cas no.2012558-47-1, iċ-Ċina trab bulevirtide cas no.2012558-47-1 manifatturi, fornituri, fabbrika
You Might Also Like
Ibgħat l-inkjesta